Eric Clot
- Permanent/chercheur
Directeur de l’ICGM
I. A propos
- HDR : “Modélisation de la Structure et de la Réactivité en Chimie Organométallique : La Richesse du Dialogue Expérience / Théorie.”, Université Montpellier 2 (Juin 2004)
- ATER à l’ENS Lyon (1995-1996)
- Doctorat : “Conséquences de la Présence de Particules Identiques sur la Structure et la Dynamique de Polyhydrures de Métaux de Transition.”, Université Paris Sud Orsay (Directeurs : Odile Eisenstein et Claude Leforestier, Juin 1995)
- Service National : Professeur de Physique-Chimie au Lycée Militaire d’Aix en Provence (1991-1992)
- DEA Physico-Chimie Moléculaire, Université Paris Sud Orsay (1990-1991)
- Agrégation de Chimie (1990)
- Elève ENS Lyon (1987-1991)
- Membre de l’Advisory Board de Dalton Transactions
- Membre de l’Advisory Board de Organometallics
- Membre de Comités de Sélection de l’ANR (2014-2016, 2020-2022)
- Membre du Comité d’Expert CT8 GENCI (2016-2020)
II. Activités de recherche
Modélisation théorique de la sélectivité en catalyse homogène.
La chimie computationnelle permet de décrire maintenant de manière très fine la réactivité chimique en prenant en compte toute la compléxité du système, notamment au niveau des différents types de sélectivité envisageable.
Mes activités de recherche s’articulent autour de l’étude de la structure et de la réactivité de complexes de métaux de transition actifs en catalyse hétérogène. Ces études sont toujours menées en étroite synergie avec différents groupes expérimentaux et les calculs se nourrissent et viennent nourrir les développements synthétiques. La spécificité des calculs que je conduis consiste à modéliser les systèmes à différents niveaux de complexité. Tout d’abord, pour dégager des tendances dans le comportement, des complexes modèles sont envisagés. Ensuite, pour aborder les différents types de sélectivité, des systèmes de plus en plus proches de la réalité expérimentale sont considérés dans les calculs. Les aspects à la fois thermodynamique (minima locaux) et cinétique (états de transition) sont spécifiquement recherchés. Une compréhension approfondie de la réactivité est aussi obtenue à partir de l’analyse de la structure électronique au moyen de différentes approches : NBO, QTAIM, NCI.
Les thématiques, en termes de nature des transformations chimiques,
abordées concernent essentiellement :
- la fonctionnalisation de liaison C-H
- la fonctionnalisation d’insaturation : C=C, C=O
- la réduction de N2 en NH3.
- ANR RedNEC :
Réduction de N2 en NH3 avec des complexes de Mo. De la réactivité PCET fondamentale à une électrocatalyse efficace (2021-2025) - ANR 3H2 :
Complexes poly(dyhydrogène) et transfert d’hydrogène (2015-2020) - ANR MigraCat :
Couplages Croisés Migratoires Catalytiques (2014-2018) - ANR EnolFun :
Fonctionnalisation de liaisons C(sp3)-H d’énolates (2011-2015) - ANR ReBAB :
Activation distante B-H dans des ligands boranes multidentes
non-conventionnels (2011-2014) - ANR HyBoCat :
Hydrogène et Boranes : Modèles pour le Stockage Réversible de l’Hydrogène et Applications Catalytiques (2009-2012). - ANR ALCaCHA :
Fonctionnalisation de groupements alkyles par activation C-H catalytique: méthodes, mécanismes et applications (2008-2011)
III. Production scientifique
